Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe diversos productos médicos fabricados o importados por la firma EL CENTRO DEL KINESIÓLOGO S.R.L.
La medida se tomó por tratarse de productos falsos y sin los registros correspondientes.
26 de diciembre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 9295/2025, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes equipos médicos:
- Equipo generador de ultrasonido identificado como “TERASONIC – KES”.
- Equipo generador de campos magnéticos identificado como “TERAMAG – ECK”.
- Equipo Soprano Ice Platinum – Alma, fabricado por Weifang KM Electronics Co, Ltd, modelo KM800D, número 1220210410062.
- Equipo Soprano Titanium 5 – Alma, fabricado por Laserconn Tech Co. Ltd, número de serie SN84202166030599.
Se trata de equipos utilizados para tratamientos estéticos y corporales como magnetoterapia y remoción de vello, productos médicos de clase de riesgo III.
La medida fue tomada luego de una inspección realizada en la sede de la firma “El Centro del Kinesiólogo”, ubicada en la ciudad de Mar del Plata, provincia de Buenos Aires, donde se verificó que la misma realizaba tareas de fabricación e importación de productos médicos a nivel nacional sin las habilitaciones correspondientes de ANMAT.
Por otro lado, se detectaron también otras irregularidades a partir de las cuales el Departamento de Control de Mercado de esta Administración Nacional señaló que algunos de los productos mencionados son equipos falsos y sin registros, por lo que representan un riesgo grave para los pacientes y profesionales que los utilicen.
ANMAT recomienda a los profesionales de la salud, establecimientos y a la población en general no utilizar ni adquirir los equipos mencionados y reportar cualquier irregularidad vinculada a su comercialización.
Baja de habilitación sanitaria de la firma Barbarella S.A.
La medida se tomó al detectarse que el establecimiento funcionaba sin director técnico y que no posee certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la ANMAT.
26 de diciembre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición 9301/25, se dió de baja la habilitación sanitaria de la firma Barbarella S.A CUIT N° 30-68865335- 1 registrada como ACONDICIONADOR SECUNDARIO DE ESPECIALIDADES MEDICINALES, con domicilio en la calle Presidente Frondizi N° 2651, entre calle 10 y calle 12, Parque Industrial Pilar, Provincia de Buenos Aires.
La medida se tomó a partir de actuaciones iniciadas por la Dirección de Gestión de Información Técnica, que en el marco de los controles realizados sobre el Registro de Inscripción de Establecimientos se detectó que la firma se encontraba sin director técnico designado que certifique la liberación de los productos según las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), requisito necesario para el funcionamiento de establecimientos que están vinculados a medicamentos.
Asimismo, al realizar la consulta al Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM) surgió que la empresa no posee certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la ANMAT.
De acuerdo con lo establecido en la Ley N° 16.463 y su decreto reglamentario N° 150/92, las actividades relacionadas con la producción, fraccionamiento, comercialización o acondicionamiento de medicamentos deben desarrollarse en establecimientos habilitados y bajo la dirección técnica de un profesional universitario competente, en resguardo de la salud pública.
En el marco de una revisión de registros y habilitaciones, ANMAT continúa trabajando con el fin de proteger la salud pública, garantizando que solo se encuentren habilitados efstablecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios establecidos.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/baja-de-habilitacion-sanitaria-de-la-firma-barbarella-sa
ANMAT prohíbe distintos productos de la firma WOHR QUÍMICA
Se trata de productos de uso doméstico que no se encuentran registrados y que no cumplen con la normativa vigente.
26 de diciembre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición 9289/25, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución de todos los lotes de los siguientes productos de la marca Wohr Química:
- Limpiador Multiuso desinfectante (RNE 21003116)
- Sulfato de cobre – Producto utilizado para control de hongos y algas en aguas de piletas y/o piscinas (RNE: 210031160)
- Removedor de insectos ultra concentrado, 500 cc. Sin lote y sin fecha de elaboración (RNE 210031160)
- Hipoclorito de sodio 100 gr Cl/L. Desinfectante de agua de piscinas de rápida disolución, 5 litros – Venta libre (RNE: 210031160)
- Alguicida, 5 litros – Venta libre (RNE: 210031160)
- Regulador de PH para agua depiscinas – Venta libre (RNE: 210031160)
- 3 en 1 – Precipitante, clarificante, floculante (RNE: 210031160)
- Limpiador Cremoso, 5 litros (RNE: 210031160)
La medida fue tomada luego de verificar que algunos de los productos mencionados no poseían los registros sanitarios correspondientes ante ANMAT, mientras que otros fueron elaborados y registrados con rótulos diferentes a los aprobados, y sin codificación de lote y fecha de vencimiento/plazo de validez.
Los productos fueron hallados en la sede del establecimiento WOHR RUBEN ALBERTO, ubicado en la provincia de Santa Fe y registrado en el RNE (Regsitro Nacional de Establecimientos) bajo el Nº 210031160. Por las razones mencionadas, ANMAT decidió también instruir a sumario sanitario a la firma en cuestión y a su director técnico.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-distintos-productos-de-la-firma-wohr-quimica
