Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe el producto médico «ELECTRODOS MONOPOLARES DE INSERCIÓN – ATI»
La medida fue tomada tras detectar que carece de las autorizaciones sanitarias correspondientes.
03 de julio de 2025
ANMAT informa que, a través de la Disposición 4622/25, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico Electrodos Monopolares de Inserción – ATI hasta tanto obtenga su correspondiente autorización.
La medida fue tomada luego de detectar que se trata de un producto médico sin autorización sanitaria, del que se desconoce si ha sido fabricado para cumplir con el fin para el que se lo propone y si realmente es un producto apto para su uso.
La decisión tiene como fin proteger a eventuales usuarios del producto, ya que se desconoce su seguridad y eficacia.
ANMAT refuerza su compromiso con la seguridad y el control de productos médicos en el país, destacando la importancia de que todos los productos de salud cuenten con el registro sanitario correspondiente antes de su comercialización.
