Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe un cabezal láser de la marca ALMA LASERS
La medida fue tomada debido a que se desconoce el origen del producto en el país y su estado actual.
16 de octubre de 2026
ANMAT informa que mediante la Disposición N° 6552, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto médico:
- Cabezal 810nm 2cm Speed de Soprano ICE original, (S/N: ICE122001380 / Fecha de Fabricación: 02.2016)
Se trata de un equipo destinado a la remoción del vello por fototermólisis, que se encuentra registrado como producto médico y que corresponde a la clase de riesgo III.
La firma SIREX MÉDICA S.A., importadora autorizada de los equipos ALMA LASERS en Argentina, detectó que el número de serie del cabezal no figuraba en sus registros. Además, el fabricante confirmó que el producto había sido vendido originalmente con destino a Estados Unidos.
Debido a que no se pudo determinar el origen del equipo en el país ni conocer su estado actual y las condiciones en las que fue manipulado, ANMAT dispuso la prohibición del producto en todo el territorio nacional, con el objetivo de proteger la salud de la población.
La medida se enmarca en las acciones de vigilancia y fiscalización que lleva adelante el organismo para garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los productos bajo su competencia.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-un-cabezal-laser-de-la-marca-alma-lasers
