Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe el producto médico Electrocardiógrafo marca CONTEC
Se trata de un producto que fue importado con su registro sanitario vencido.
26 de febrero de 2026
ANMAT informa que, mediante la Disposición 795/2026, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto médico:
• ELECTROCARDIÓGRAFO, Marca CONTEC, Modelo ECG300G, Lotes: 25080500025, 25080500028, 25080500030, 25080500065 y 25080500066.
La medida se tomó luego de que el Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) tomara conocimiento de que la firma DANA YASMIN ATENA (CUIL 27-39428293-1) importó unidades del producto que se encontraban registradas como PM 1898-5 con el registro vencido.
El producto involucrado es un electrocardiógrafo, código de identificación 11-407, clase de riesgo II, indicado para la realización de electrocardiogramas. Su condición de expendio es “Venta exclusiva a profesionales e instituciones sanitarias” y su fecha de expedición es 24 de septiembre de 2020, por lo que al momento de la importación el registro se encontraba vencido.
En función de ello, y con el objetivo de proteger a la población, ANMAT ordenó la prohibición del producto.
ANMAT prohíbe los productos médicos DERMOFRAX DERMOHIFU-7D-FEM de la marca DERMOTHERAP
Se trata de productos que no cuentan con la autorización para ser usados o comercializados en el país.
26 de febrero de 2026
ANMAT informa que, a través de la Disposición Nº 792/2026, se prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos de la marca Dermotherap:
• DERMOFRAX
• DERMOHIFU-7D-FEM
La medida fue tomada luego de detectar la venta del producto DERMOHIFU-7D-FEM, presuntamente fabricado o importado por la firma DERMOEQUIPOS SRL, a través de redes sociales.
Dermofrax es un equipo de radiofrecuencia para rejuvenecimiento de la piel y DermoHIFU-7D-FEM es un equipo de ultrasonido de alta intensidad (HIFU) para tratamientos faciales, corporales y ginecológicos.
Luego de una inspección en el domicilio declarado, el responsable de la firma declaró que el equipo en cuestión se encontraba en fase de desarrollo y por eso no poseía registro sanitario. Por otro lado, se observaron también allí dos equipos identificados como “DERMOFRAX” que no contaban con serie, lote ni fecha de fabricación.
Por último, se hallaron facturas de venta que no describen el producto entregado, por lo que no es posible determinar la trazabilidad de los productos médicos que distribuye la firma.
Debido a que se trata de productos médicos que no poseen autorización para ser usados o comercializados en el país, ANMAT ordenó su prohibición e instruyó un sumario sanitario a la firma DERMOEQUIPOS SRL, a fin de proteger a pacientes y profesionales de la salud.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-los-productos-medicos-dermofrax-dermohifu-7d-fem-de-la-marca-dermotherap
