Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT advierte nuevamente sobre DYSPORT® falsificado
La medida fue tomada luego de detectarse la circulación de unidades falsificadas de Dysport® 500, identificadas con un lote que no corresponde a productos originales para el mercado argentino ni para otros mercados.
09 de octubre de 2026
ANMAT informa que por medio una comunicación de la firma GALDERMA ARGENTINA SA ha tomado conocimiento de que continúan circulando en el mercado unidades falsificadas del producto:
– “Dysport® 500”, que poseen su rótulo completamente en inglés, etiqueta y estuche secundario (caja).
Tal como se recordó en la publicación del 4 de junio del corriente año, la firma Galderma es titular ante ANMAT de Dysport® 500 complejo de Toxina Tipo A de Clostridium Botulinum Hemaglutinina, registrado mediante Certificado N° 49.853.
Según ha informado la firma, el producto recientemente detectado se encuentra identificado como:
– “Dysport® 500, ISPEN, lote P08193, 06/2029” y posee su rótulo completamente en inglés, etiqueta y estuche secundario (caja).
Asimismo, el lote P08193 NO corresponde a un lote original para el mercado argentino ni para otros mercados.
Toda vez que se trata de unidades de un producto inyectable de las que se desconoce su origen, composición, seguridad y calidad, su uso representa un alto riesgo para la salud de los pacientes.
Por ello, a fin de proteger la salud pública y evitar riesgos en usuarios, ANMAT recomienda:
– Si posee en su poder productos con las características de mención no utilizarlo y ponerse en contacto con esta ANMAT, al Dpto. de Control de Mercado pesquisa@anmat.gob.ar o ANMAT RESPONDE responde@anmat.gob.ar tel. 0800-333-1234
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-nuevamente-sobre-dysportr-falsificado
