Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe distintos productos para el cabello de la marca “T’ECNOLISS”
Se trata de productos cosméticos que no cuentan con inscripción sanitaria.
06 de octubre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 7322/25, se prohibió el uso, la comercialización, publicidad y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos:
- Sistema bio molecular S.A.P Fase 1 – marca T’ECNOLISS
- Sistema bio molecular S.Q.L Fase 2 – marca T’ECNOLISS
- Sistema bio molecular C.N.A Fase 3 – marca T’ECNOLISS
- Plastificado sin enjuague final HIALURON BTX Creme Argan-oil – marca T’ECNOLISS
Los productos en cuestión son alisadores capilares que se detectaron en un comercio de Ramos Mejía (Bs. As.) y en plataformas online, sin la inscripción sanitaria correspondiente de ANMAT en su rótulo.
Al consultar la base de datos oficial de cosméticos inscriptos en la ANMAT, se comprobó que no existe ningún producto registrado que coincida con los datos que figuran en el envase de los cosméticos mencionados.
Los alisadores para cabello que se comercializan sin las autorizaciones necesarias presentan un serio riesgo para la salud ya que podrían contener formol (formaldehído) como activo alisante, sustancia no permitida por sus efectos tóxicos y nocivos sobre los usuarios y quienes lo aplican.
Por ello, esta Administración Nacional decidió prohibir en todo el país los productos mencionados, hasta tanto se regularicen.
ANMAT prohíbe el uso y comercialización de un equipo estético “SOPRANO ICE” marca ALMA
Se trata de un equipo médico – estético que no cuenta con los datos correspondientes de importación en el país.
06 de octubre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 7353/25, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca ALMA:
Equipo SOPRANO ICE – ALMA – SN S12ICE0672
Cabezal Alma Lasers Diode 810nm – SN Ice122003424
Los productos en cuestión están catalogados como productos médicos de riesgo III. Luego de una inspección realizada en un establecimiento en la provincia de Chubut, personal del Departamento de Control de Mercado de ANMAT y del Departamento de Fiscalización del ministerio de salud provincial, detectaron que los productos mencionados no contaban con los datos del importador en Argentina.
En consecuencia, se procedió a consultar a la empresa SIREX MEDICA S.A., quien figura como titular del registro del equipo en cuestión. El gerente del Servicio Técnico de la firma confirmó que tanto el equipo como el cabezal no fueron importados ni vendidos por Sirex Medica.
De esta manera, al desconocerse su origen y funcionamiento, no es posible garantizar su seguridad ni eficacia.
ANMAT prohíbe la comercialización de productos de limpieza marca “Limpimax”
Se trata de productos domisanitarios que no se encuentran registrados.
06 de octubre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición 7352/25, se prohibió la elaboración, uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca Limpimax:
- Aguas lavandinas – marca Limpimax
- Limpiadores – marca Limpimax
- Todo otro domisanitario identificado con la misma marca
Estos productos se detectaron en un comercio y en plataformas online, con datos de rotulado falsos y sin autorización de ANMAT. Luego de una investigación llevada a cabo por la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud de ANMAT, se determinó que los datos de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y del Establecimiento Fraccionador que figuran en el rótulo, no corresponden con los datos de ningún establecimiento registrado ante esta Administración Nacional.
Al desconocerse las condiciones de manufactura y sin registro sanitario válido, no es posible garantizar su eficacia ni seguridad.
