Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT prohíbe el uso, la comercialización y la distribución de varios productos médicos de la marca ResMed
La medida fue tomada tras detectar que los productos en cuestión fueron sustraídos.
10 de septiembre de 2025
ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 6696/25, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como:
- Ventilador ResMed Stellar 150 con modo IVAPS N° serie 22181503526
- Ventilador ResMed Stellar 150 con modo IVAPS N° serie 22191319007
- Humidificador H4I marca ResMed para Ventilador Stellar Cod. 24927 N° serie 20091277332
- Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22171305344
- Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22201406352
- Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22221198095
- Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22232828347.
El Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud comunicó que la firma Air Liquide Argentina Sociedad Anónima, denunció ante esta Administración Nacional que de uno de sus depósitos de guardado se sustrajeron los productos médicos mencionados.
Los productos incluidos en el registro PM 1084-94 se encuentran indicados para “Proporcionar ventilación a pacientes adultos y pediátricos que poseen un peso superior a los 13kg, respiran espontáneamente, padecen insuficiencia respiratoria, con o sin apnea obstructiva del sueño”, siendo su clase de riesgo II; los productos incluidos en el registro PM 1084-116 se encuentran Indicados para “proporcionar soporte ventilatorio continuado o intermitente para pacientes que pesen más de 5 kg que requieran ventilación mecánica”, siendo su clase de riesgo III.
La ANMAT refuerza su compromiso con la seguridad y el control de productos médicos en el país.
ANMAT prohíbe el producto “Pulse Oximeter – Fingertip-Imalatçi” de la firma JASON INT'L TRADING HK LIMITED – Hong Kong – Made IN P.R.C
La medida fue tomada por tratarse de un producto sin los registros sanitarios correspondientes.
10 de septiembre de 2025
ANMAT informa a la población que, mediante Disposición Nº 6671/25 publicada hoy en el Boletín Oficial, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto:
- “Pulse Oximeter – Fingertip – Imalatçi firma: JASON INT’L TRADING HK LIMITED – Hong Kong – Made in P.R.C.”, con identificación en el dispositivo: “CE HAVANA Model No: LZX-P1681”.
La medida se adoptó debido a que el producto fue detectado en el establecimiento Medikohn de Droguería Valtodano S.A., ubicado en la Ciudad de Córdoba, sin contar con el registro, la autorización sanitaria correspondiente y los datos de importador responsable en la Argentina.
Al desconocerse su procedencia, materiales, características y condiciones de seguridad, el dispositivo representa un riesgo para la salud de los usuarios.
Asimismo, se instruyó sumario sanitario a la firma en cuestión y a su Director Técnico por presuntas infracciones a la Ley N° 16.463 y a la Disposición ANMAT N° 6052/2013 de Buenas Prácticas de Distribución.
Se recomienda a la población y a los distribuidores abstenerse de adquirir, usar o comercializar este producto médico.
ANMAT prohíbe el producto Dietary Supplement GABA Supports Relaxation – High Potency, marca SWANSON HEALTH PRODUCTS, Fargo, ND 58104 USA
Se trata de un producto ilegal que no se encuentra registrado.
10 de septiembre de 2025
ANMAT informa que, a partir de la Disposición Nº 6669/25, se prohíbe la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea del producto:
- “Dietary Supplement GABA Supports Relaxation – High Potency, marca SWANSON HEALTH PRODUCTS, Fargo, ND 58104 USA”.
La medida fue adoptada tras una consulta recibida por el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) sobre la autenticidad del producto. A partir de un análisis realizado se determinó que el mismo no cuenta con registro en el país ni con antecedentes de ingreso legal, por lo que se trata de un producto ilegal. Al no estar registrado, no es posible garantizar su trazabilidad, sus condiciones de elaboración ni su inocuidad.
Por este motivo, ANMAT decidió prohibir su comercialización en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento. Se recomienda a la población no consumir el producto y, en caso de haberlo adquirido, descontinuar su uso. Por último, se recomienda también a los comerciantes y distribuidores retirarlo de circulación.
Imágenes del producto:
Concurso público y abierto para ocupar el cargo de Jefatura de Residentes de la Residencia en Control de Calidad de Medicamentos
Está destinado a residentes recién egresados o ex jefe de residencias afines.
10 de septiembre de 2025
ANMAT informa a aquellas personas interesadas que se llevará a cabo un concurso público y abierto para ocupar el cargo de Jefatura en la Residencia en Control de Calidad de Medicamentos.
Las Residencias son instancias de formación de posgrado y de tiempo completo. Se trata de un dispositivo pedagógico que permite integrar el conocimiento especializado en contexto de una práctica real. Quien ocupe el cargo percibirá un estipendio en concepto de beca.
Información importante
Período a cubrir: 01/10/2025 al 31/08/2026
Lugar de desarrollo de la residencia: Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) – Av. Caseros 2161, CABA.
Contratación: el interesado podrá elegir entre dos modalidades de contratación (Beca Ministerio o Beca Institución) según la Resolución Nº 2109/2025
Requisitos de admisión al concurso
Residentes recién egresados o ex jefes de residentes de residencias afines a la especialidad por la que se convoca (cuyo perfil del egresado tenga relación con una o más de las siguientes instancias: investigación, producción, control o vigilancia de productos para la salud). No se evaluarán solicitudes que no cumplan estas condiciones.
Etapas del proceso de selección:
- La convocatoria estará abierta desde hoy 09/09 hasta el 17/09 a las 11:00 hs.
- Para participar del concurso, completá el formulario.
- La evaluación se hará a través de una entrevista presencial en la sede de ANMAT Central ubicada en Av. de mayo 869, piso 10 (oficina de Capacitación). Horario a definir entre los días 17 y 18 de septiembre.
- Los resultados serán publicados el 23 de septiembre conforme al orden de mérito en la página de ANMAT.
Criterios de evaluación
- Entrevista de admisión (serán consideradas las experiencias en la conducción de grupos, el desarrollo de actividades, la formación, entre otras).
- Fundamentación de la solicitud.
- Evaluación del Curriculum Vitae.
Para más información sobre la Residencia en Control de Calidad de Medicamentos, ingresá acá. El Sistema Nacional de Residencias está definido por la Resolución Nº 2109/2025.
Si tenés consultas, podés escribirnos a anmatresidencias@gmail.com.
