|
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT.
Retiro de mercado
de un lote del producto
DORZOLAMIDA T DORF
Se trata de un producto indicado para el tratamiento de la presión
intraocular elevada en los pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.
Publicado el miércoles 09 de noviembre de 2022
La ANMAT informa a la población que la firma PHARMADORF SA ha iniciado, a
solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto
rotulado como:
- DORZOLAMIDA T DORF (DORZOLAMIDA CLOHIDRATO 2 G/100
ML, TIMOLOL MALEATO 0.5 G/100 ML) – Solución oftálmica - Frasco gotero
por 5 ml - Certificado N° 50913 – lote 020Y02, con vencimiento 11/23.
Se trata de un producto indicado para el tratamiento de la presión
intraocular elevada en los pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.
La medida fue tomada luego de que se detectaran valores de pH y de
osmolaridad fuera de especificación.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del
retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar el lote
detallado.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-de-mercado-de-un-lote-del-producto-dorzolamida-t-dorf
Para la
realización del cambio envíe el medicamento a su droguería
con el formulario que puede descargarlo HACIENDO
CLIC AQUI
ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de
“ATOMO DESINFLAMANTE
CLASICO”
Publicado el martes 08 de noviembre de 2022
Se comunica a la población que el laboratorio IMVI ha informado a esta
Administración Nacional sobre la detección de unidades falsificadas del
producto de mención.
Según informó la firma titular de registro del producto, la unidad
falsificada fue adquirida en un establecimiento sin habilitación sanitaria de
la provincia de Entre Ríos. Sin perjuicio de ello, podrían existir unidades
con las mismas características distribuidas en todo el territorio nacional.
Cabe aclarar que el producto ATOMO
DESINFLAMENTE CLASICO se encuentra registrado ante esta
Administración por la firma IMVI S.A., como especialidad medicinal bajo el
registro N° 47.463. Aunque el lote en cuestión no fue elaborado por su
laboratorio titular y por tanto se trata de un medicamento falsificado.
·
La
unidad falsificada corresponde al lote 191-21 con fecha de vencimiento
22-11-2024 y declara como establecimiento elaborador “Laboratorio Prosan”.
Por lo expuesto, se solicita a la población en general, al personal de
salud, a las farmacias y distribuidoras que cuenten con unidades del lote
191-21, segregarlas, NO utilizarlas y ponerse en contacto de manera urgente
con pesquisa@anmat.gob.ar o
comunicarse al 0800-222-1234 (ANMAT Responde).
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-unidades-falsificadas-de-atomo-desinflamante-clasico
|
